Michigan | Newborn Screening

Panel estatal de exámenes de recién nacidos

2-methyl-3-hydroxy butyric aciduria
2-methylbutyryl-CoA dehydrogenase deficiency
3-hydroxy 3-methylglutaric aciduria
3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency
3-methylglutaconic aciduria
Argininemia
Argininosuccinic acidemia
Benign hyperphenylalaninemia defect
Beta-ketothiolase deficiency
Biopterin cofactor biosynthesis defect
Biopterin cofactor regeneration defect
Biotinidase deficiency
Carnitine acylcarnitine translocase deficiency
Carnitine palmitoyltransferase I deficiency
Carnitine palmitoyltransferase II deficiency
Carnitine uptake deficiency
Citrullinemia type I
Citrullinemia type II
Congenital adrenal hyperplasia
Critical congenital heart disease
Cystic fibrosis
Dienoyl-CoA reductase deficiency
Galactosemia
Glutaric acidemia type I
Glutaric acidemia type II
Glycogen storage disease type II (Pompe)
Guanidinoacetate methyltransferase deficiency
Hearing loss
Hemoglobin H disease
Holocarboxylase Synthase Deficiency (Multiple Carboxylase Deficiency- MCD)
Homocystinuria
Hypermethioninemia
Isovaleric acidemia
Long-chain L-3 hydroxy acyl-CoA dehydrogenase deficiency
Malonic acidemia
Maple syrup urine disease
Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
Medium-chain ketoacyl-CoA thiolase deficiency
Medium/short-chain L-3-hydroxy acyl-CoA dehydrogenase deficiency
Methylmalonic acidemia cobalamin disorders
Methylmalonic acidemia methylmalonyl-CoA mutase
Methylmalonic acidemia with homocystinuria (Cbl C,D)
Mucopolysaccharidosis type I
Phenylketonuria
Primary congenital hypothyroidism
Propionic acidemia
S/Beta thalassemia
S/C disease
Severe combined immunodeficiency
Sickle cell anemia
Spinal muscular atrophy
T-cell related lymphocyte deficiencies
Trifunctional protein deficiency
Tyrosinemia
Tyrosinemia type II
Tyrosinemia type III
Variant hemoglobinopathies
Very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
X-linked adrenoleukodystrophy

Contactos y asistencia

Programa estatal de examen de recién nacidos

Programa de Examen de recién nacidos del estado de Míchigan

Teléfono: 866-673-9939

FAX: 517-335-9419

Correo electrónico: newbornscreening@michigan.gov

Sitio web del Programa de Examen de recién nacidos del estado de Míchigan (en inglés)

Detección e intervención tempranas de pérdida auditiva (EHDI)

Programa EHDI del estado de Míchigan

Teléfono: 517-202-0675

FAX: 517-763-0183

Correo electrónico: CooperG5@michigan.gov

Sitio web del Programa EHDI del estado de Míchigan (en inglés)

Recursos adicionales

Para obtener una lista de recursos, asistencia general e información acerca del examen de recién nacidos, visite la página Recursos.

Fecha de la última revisión:

marzo de 2025