Nebraska | Newborn Screening

Panel estatal de exámenes de recién nacidos

2,4 Dienoyl-CoA reductase deficiency
2-methyl-3-hydroxybutyric aciduria
2-methylbutyrylglycinuria
3-hydroxy 3-methyl glutaric aciduria
3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency
3-methylglutaconic aciduria
Argininemia
Argininosuccinic acidemia
Benign hyperphenylalaninemia
Beta ketothiolase deficiency
Biopterin defect in cofactor biosynthesis
Biotinidase deficiency
Carnitine acylcarnitine translocase deficiency
Carnitine palmitoyltransferase I deficiency
Carnitine palmitoyltransferase II deficiency
Carnitine uptake defect/carnitine transport defect
Citrullinemia
Citrullinemia type II
Congenital adrenal hyperplasia
Congenital primary hypothyroidism
Critical congenital heart disease
Cystic fibrosis
Galactoepimerase deficiency
Galactokinase deficiency
Galactosemia
Glutaric acidemia type 1
Glutaric acidemia type II
Hearing loss
Homocystinuria
Hypermethioninemia
Isobutyrylglycinuria
Isovaleric acidemia
Long-chain hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
Malonic acidemia
Maple syrup urine disease
Medium chain acyl CoA dehydrogenase deficiency
Medium-chain ketoacyl-CoA thiolase deficiency
Medium/short-chain L-3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
Methylmalonic acidemia (cobalamin disorders)
Methylmalonic acidemia (methylmalonyl-CoA mutase)
Methylmalonic acidemia with homocystinuria
Mucopolysaccharidosis type 1
Multiple carboxylase deficiency
Phenylketonuria
Pompe diseases
Propionic acidemia
Severe combined immune deficiency
Short chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
Sickle beta thalassemia
Sickle cell disease
Sickle hemoglobin C disease
Spinal muscular atrophy due to homozygous deletion of exon 7 in SMN1
T-cell related lymphocyte deficiencies
Trifunctional protein deficiency
Tyrosinemia type I
Tyrosinemia, type II
Tyrosinemia, type III
Various other hemoglobinopathies
Very long-chain acycl-CoA dehydrogenase deficiency
X-linked adrenoleukodystrophy

Contactos y asistencia

Programa estatal de examen de recién nacidos

Programa de examen de recién nacidos del estado de Nebraska

Teléfono: 402-471-6733

Teléfono (alt.): 800-664-7772

FAX: 402-742-2332

Correo electrónico: DHHS.newbornscreening@nebraska.gov

Sitio web del Programa de examen de recién nacidos del estado de Nebraska (en inglés, puede traducirla arriba a la derecha)

Detección e intervención tempranas de pérdida auditiva (EHDI)

Detección auditiva e intervención temprana (EHDI, por sus siglas en inglés)

Teléfono: 402-471-6770

Teléfono (alt.): 888-545-0935

FAX: 402-742-2395

Correo electrónico: DHHS.NEEHDI@nebraska.gov

Sitio web del Programa EHDI del estado de Nebraska (en inglés, puede traducirla arriba a la derecha)

Recursos adicionales

Para obtener una lista de recursos, asistencia general e información acerca del examen de recién nacidos, visite la página Recursos.

Fecha de la última revisión:

septiembre de 2024